程， 这是生物体的重要生命特征， 细胞以分裂的方式进行增殖。
细胞分裂，会连带着基因一起复制，从而保证遗传性状的稳定性。
为了维持正常的机理，细胞会不断分裂替代死去的细胞。在人活着的几十年里，细胞会发生多次增殖分裂，再加上需要复制的基因如此之多，很难不出错。
这些复制出错的细胞，不会像工厂的次品一样被销毁，相反，它们还具有无限增殖、可转化和易转移三大特点。
它们，就是癌细胞。
所以，癌症，特别是发展到晚期，在癌细胞数量已经很多的情况下，是很难治愈的。
我们常说的癌症晚期，其实就是癌细胞已经扩散到了全身，导致病情失控，这就是由癌细胞已转移的特点导致的。
治疗癌症的方法，无疑就是手术和化疗。
手术就是将癌细胞病灶切除，但这种方法治不了已扩散的癌症，对于某些特定的癌症，如白血病也无可奈何。
化疗也就是化学药物治疗，其实就是吃药。这种方式对人体正常细胞的伤害很大，常伴随着脱发、出血和呕吐等症状。
除了这两种，还有放射治疗、免疫治疗、靶向治疗等。这些治疗方式也并非一劳永逸，经常会出现癌症复发的情况。
其中靶向治疗的效果算是最好的，有些癌症的靶向药物，可以做到抑制癌细胞的生长，甚至完全将癌细胞的生长停滞掉。
但是这种效果很好的靶向药物通常需要根据患者基因来定制，属于非常新的药物，新就代表着贵，一个疗程动辄几十万，99%的癌症病人都用不起。
而云珩手上的基因编辑治疗技术，则是另辟蹊径了。
这一治疗方案不同于手术和化疗，它从癌细胞产生的根源入手，既然细胞分裂过程中难免出现基因突变，那我把这种突变切除不就好了吗?
只需要用Cas9基因这个剪刀手，永久的破坏掉肿瘤存活的基因，不但可以克服传统癌症治疗的重复给药的限制，提高治疗效果，并且需要的处理工作也比较少，就是打一针药物的事情。
理论上来说，越早期被发现的癌症患者，治疗的效果越好，如果在癌细胞没有开始扩散之前，或者肿瘤没有长大特别大之前，使用CRISPR/Cas9的基因编程治疗，一次消灭80%的癌细胞之后，再与剩下的癌细胞长期搏斗。
你分裂一个，我就消灭一个，抑制癌细胞的生长。
这样能大大延长患者的生存期，原本可能三四年就能扩散到全身的癌细胞，在接受基因编辑治疗后，可能需要花费十几年才能扩散到全身。
但是如果中晚期了才开始接受治疗，癌细胞已经扩散了，对身体造成了很大的损伤，那效果就会大打折扣了，虽然也可以消灭70%-80%的癌细胞，但是剩下的那20%的癌细胞也还是很多，分裂的速度也还是会很快。
如果说早期治疗时，可以抑制肿瘤生长80%的速度，中后期再接受治疗，可能就只能抑制50%的生长速度了。
但是即便如此，再配合上化疗和靶向药的治疗，也可以为患者增加一到两倍的生存期！
陈长安在了解清楚了云珩的项目进度后，对关寇吩咐道：
“让云珩多试一试，尽量在所有癌症中都进行临床试验，并且分别试验早期癌症、中期癌症以及晚期癌症的生存率提高程度。”
“辛苦是辛苦了一些，但是这些数据能帮我们很好的掌握各种癌症的发展情况，并且得出细致的治疗效果结论！”！